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、Pheny12Sepha2rose 疏水层析、Sephacry1 S2100 分子筛层析等步骤便可获得凝胶电泳均一的内切β2葡聚糖酶。经1215 %SDS2PAGE 和凝胶过滤层析法分别测得所分离纯化酶蛋白的分子量约为6718kD 和6918kD。该酶反应的最适温度和
来源:LFW369369
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摘 要:使用硫酸铵分级沉淀、DEAE - TOYOPEARL 650M和POROS 20 PI 弱阴离子交换色谱等分离技术,从黑曲霉(Aspergillus niger) 发酵酶粉中分离提纯出一种新内切β- 葡聚糖苷酶,在非还原条件下分子量为36kD , 还原条件为38kD , 该酶最适pH315 , 最适温度55 ℃。
来源:l0802102
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人 IgG 和牛血清白蛋白(BSA)使用岛津在线酶切系统 Perfinity 和三重四极杆质谱仪 LCMS-8050 联用定量 测定人 IgG暂无 本文建立了使用岛津在线酶切系统Perfinity和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
相关产品:岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050
应用
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食品普鲁兰多糖和葡聚糖在食品生产中,配方通常将活性成分与一种或多种添加剂相混 合,以提高生产环节的效率以及对消费者的吸引力。例如,强化 处理可以保持风味或改善味道和外观。 其它添加剂用于改变味道,酸度,外观,口感并延长保质期。辅 助加工的
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
相关产品:Agilent 1260 Infinity II 制备型液相色谱
应用
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地表征多糖溶液的静态凝胶化过程。1 引言低渗透储层物性条件复杂、敏感性强、易受伤害,对压裂技术的要求也越来越高[1-4]。为有效控制和降低压裂液对油层的伤害,开发满足低渗透储层压裂需要的低质量分数、低残渣、低伤害的超级胍胶压裂液和清洁纤维素
来源:大昌华嘉科学仪器
应用
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st ruc2t ure , B HMs) [7 ] , 实现微凝胶的快速响应性与宏观凝胶的整体性有效结合, 可根据生物分子的大小进行有效梯度分离, 扩大凝胶材料的分离范围, 提高分离效率。本文将研究微结构葡聚糖凝胶对BSA 以及多组分蛋白质的浓缩分离性能, 以便从凝胶的溶胀率及微观结构上来探讨其高效分离效率的机理。
来源:fzdxlfw
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普鲁兰多糖使用凝胶渗透色谱GPC系统进行分子量测定使用凝胶渗透色谱GPC系统对普鲁兰多糖进行分子量测定本纪要基于ACQUITY Arc的GPC水相系统,应用Waters Ultrahydrogel色谱柱,对市售普鲁兰多糖的分子量分布进行测定,并使用Empower软件进行相对平均分子量的计算。
来源:沃特世科技(上海)有限公司
相关产品:ACQUITY Arc系统
应用
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无公害塑料。这里使用东曹HLC-8420GPC凝胶渗透色谱系统与LenS3光散射检测器联用,采用TSKgel GMPWXL色谱柱对普鲁兰多糖标准品的绝对分子量、分子量分布及回转半径Rg进行了表征。
来源:东曹(上海)生物科技有限公司
相关产品:东曹 凝胶渗透色谱仪HLC-8420GPC
应用
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摘 要 液体发酵培养获得灰树花发酵液GFL ,提取发酵液胞内粗多糖,再应用快速分离纯化开拓系统Akta Explorer 将胞内粗多糖进行分离纯化,经DEAE 柱层析得到一种蛋白多糖复合物GFPⅠ,GFP Ⅰ经Supdex200 凝胶过滤和高压液相色谱鉴定为单峰,初步证明其为纯净物。
来源:bluedays
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《分析测试学报》2008年02期 铁皮石斛原球茎多糖DCPP3c-1的分离纯化及结构初步分析 何铁光;杨丽涛;李杨瑞;王灿琴;黄岛平 铁皮石斛原球茎粗多糖(DCPP)经阴离子交换纤维素柱(DEAE-52)和凝胶柱
来源:bluedays
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